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一個合格的供應商關系產品質量好壞，一定要建立供應商審核制度。
YY 0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范要求無菌醫療器械驗證項目包含
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GMP凈化車間的發展，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術的問題，而是如何更好發揮空氣潔凈技術作用的問題。那么，GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些呢？ G
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